Наредбата за медицинската експертиза, която ощетява сериозна част от хората с увреждания, ще бъде обжалвана в съда, съобщи clinica.bg. Искът е от група потърпевши.

Новите правила за освидетелстване на намалена работоспособност влязоха в сила от началото на месеца и според тях право на помощ вече се полага само за основното заболяване, а не както досега да се акумулира процент от всички заболявания на пациента. Това вече масово води до загуба на социалните пенсии и добавки. „Разговарях с приятели, които досега имаха 75%, а с промените вече са с по 40 и това е само началото. Не може така да се погазват правата ни, ще заведем колективен иск срещу наредбата, вече сме се събрали няколко души, повечето са с адисон, МС, лупус“, обясни пред clinica.bg Павлина Григорова, един от вносителите на иска в съда. Самата тя е с болест на адисон, има пейсмейкър, отстранена щитовидна жлеза, синдром на Рефетов, полиневропатия, прогресивна дегенерация на всички стави и за момента е със 100% инвалидност. Инициаторите на иска събират дарения, за да платят хонорар на адвокат.

ДО ПРЕМИЕРА

Григорова написа и писмо до премиера Борисов. В него жената разказва, че доходът, с който издържа себе си и дъщеря си ученичка, е 230 лв. месечно, което дори не им дава право на енергийна помощ. Въпреки че е с редица мускулни и ставни увреждания, Павлина няма право на скутер или акумулаторна количка, които се полагат само на хора с ампутирани крайници, а само на рингова, която не може да бута сама.
Според жената е нужна електронна здравноосигурителна карта. „Тя ще бъде и е една от важните крачки в това да се избегне ненужното точене на средства от хазната. Вписването на всяко заболяване, лечение, изследване на практика ще парира така наречените фалшиви ТЕЛК-ове. Самата карта ще бъде адекватен източник за информация за бъдещия регистър на хората с увреждания“, смята тя.

Тази публикация е част от ежедневния преглед на печата на правна тематика

Коментирайте

avatar